Cofepris autoriza combinación inyectable anticovid
La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios autorizó el uso de emergencia de la combinación de los fármacos en solución inyectable
La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso de emergencia de la combinación de los fármacos en solución inyectable Bamlanivimab y etesevimab para tratar pacientes con síntomas leves y moderados con covid-19, luego de una evaluación de calidad, seguridad y eficacia realizado por parte del personal dictaminador especializado.
La combinación inyectable se autorizó para el tratamiento de pacientes adultos con sintomatología leve a moderada, y para pacientes pediátricos (de 12 años o más que pesen al menos 40 kilogramos) que sufran de comorbilidades de muy alto riesgo que no estén controladas.
Es de mencionar que ambos fármacos ya han sido aprobados por otros órganos reguladores en el mundo, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés). La Cofepris destacó que este tratamiento no sustituye las vacunas contra el SARS-CoV-2, especialmente ahora ante la aparición de la nueva variante del virus, Ómicron.